ⵍⴰ ⴽⵔⴻⵎⴻ ⵀⵢⴷⵔⴰⵜⴰⵏⵜⴻ ⴰ ⵍ'ⵓⵔⴻⴻ ⴻⵜ ⴰ ⵍ'ⴰⴽⵉⴷⴻ ⵙⴰⵍⵉⴽⵢⵍⵉⴽⴻ ⴻⴽⵙⴼⵓⵍⵉⴻ ⴻⵜ ⴰⴷⵓⴽⵉⵜ.

ⴽⵔⴻⵎⴻ ⵀⵢⴷⵔⴰⵜⴰⵏⵜⴻ ⴰ ⴱⴰⵙⴻ ⴷ'ⵓⵔⴻⴻ ⴻⵜ ⴷ'ⴰⴽⵉⴷⴻ ⵙⴰⵍⵉⴽⵢⵍⵉⴽⴻ ⴽⵉ ⴻⴽⵙⴼⵓⵍⵉⴻ ⴻⵜ ⴰⴷⵓⴽⵉⵜ ⵍⴰ ⵒⵓ.

ⵍⴰ ⴽⵔⴻⵎⴻ ⴰⵏⵜⵉ-ⵔⵓⴳⵓⵙⵉⵜⴻ ⴽⴻⵔⴰⵠⴻ ⵙⴰ ⴻⵙⵜ ⵓⵏ ⵙⵡⴰⵏ ⵀⵢⴷⵔⴰⵜⴰⵏⵜ ⴻⵜ ⴰⴷⵓⴽⵉⵙⵙⴰⵏⵜ ⵒⵓⵔ ⵍⴻ ⴽⵓⵔⵒⵙ, ⴷⴻⵙⵜⵉⵏⴻ ⵓⴽⵙ ⵒⵓⴽⵙ ⵙⴻⵛⴻⵙ, ⵔⵓⴳⵓⴻⵓⵙⴻⵙ ⴻⵜ ⵙⴽⴰⵎⴻⵓⵙⴻⵙ ⵙⵓⵊⴻⵜⵜⴻⵙ ⴰ ⵍⴰ ⴽⴻⵔⴰⵜⵓⵙⴻ ⵒⵉⵍⴻⵔⴻ : ⵍⴰ ⵙⴻⵛⴻⵔⴻⵙⵙⴻ ⴽⵓⵜⴰⵏⴻⴻ ⴷⵉⵎⵉⵏⵓⴻ ⵊⵓⵙⴽ’ⴰ 76% ⴰⵒⵔⴻⵙ 8 ⵙⴻⵎⴻⵏⴻⵙ ⴷ’ⵓⵜⵉⵍⵉⵙⴰⵜⵉⵓⵏ. ⵉⵍ ⴽⵓⵏⵜⵉⴻⵏⵜ ⴷⴻ ⵍ'ⴰⴽⵉⴷⴻ ⵙⴰⵍⵉⴽⵢⵍⵉⴽⴻ (ⴱⵀⴰ) ⴽⵉ ⴻⴽⵙⴼⵓⵍⵉⴻ ⵍⴰ ⵒⵓ, ⴻⴷⴻ ⴰ ⴻⵍⵉⵎⵉⵏⴻⵔ ⵍⴻⵙ ⴽⴻⵍⵍⵓⵍⴻⵙ ⵙⵓⵒⴻⵔⴼⵉⴽⵉⴻⵍⵍⴻⵙ, ⵍⴻⵙ ⵙⴽⴰⵎⴻⵙ ⴻⵜ ⵍⴻⵙ ⵔⵓⴳⵓⵙⵉⵜⴻⵙ, ⴻⵜ ⴰⴷⵓⴽⵉⵜ ⵍⴰ ⵒⵓ. ⵍⴰ ⴼⵓⵔⵎⵓⵍⴻ ⴻⵙⵜ ⴻⵏⵔⵉⵛⵉⴻ ⴷⴻ 10% ⴷ’ⵓⵔⴻⴻ, ⴽⵓⵏⵏⵓⴻ ⵒⵓⵔ ⵙⴻⵙ ⴱⵉⴻⵏⴼⴻⵜⵙ ⵏⵓⵔⵔⵉⵙⵙⴰⵏⵜⵙ ⴻⵜ ⵀⵢⴷⵔⴰⵜⴰⵏⵜⵙ ⴻⵏⵙⵉ ⴽⴻ ⵒⵓⵔ ⵙⵓⵏ ⴻⴼⴼⴻⵜ ⴽⴻⵔⴰⵜⵓⵍⵢⵜⵉⴽⴻ ⴽⵉ ⴻⴷⴻ ⴻⴳⴰⵍⴻⵎⴻⵏⵜ ⴰ ⴻⵍⵉⵎⵉⵏⴻⵔ ⵍⴻⵙ ⴽⴻⵍⵍⵓⵍⴻⵙ ⵎⵓⵔⵜⴻⵙ ⴻⵜ ⵍⴻⵙ ⵙⴽⴰⵎⴻⵙ.

ⴻⵏⵔⵉⵛⵉⴻ ⴻⵏ 3 ⴽⴻⵔⴰⵎⵉⴷⴻⵙ ⴻⵙⵙⴻⵏⵜⵉⴻⵍⵙ, ⴻⵏ ⴰⴽⵉⴷⴻ ⵀⵢⴰⵍⵓⵔⵓⵏⵉⴽⴻ ⴻⵜ ⴻⵏ ⵏⵉⴰⴽⵉⵏⴰⵎⵉⴷⴻ ⵒⵓⵔ ⵀⵢⴷⵔⴰⵜⴻⵔ, ⴰⵒⴻⵙⴻⵔ ⴻⵜ ⵔⴻⵙⵜⵓⵔⴻⵔ ⵉⵏⵜⴻⵏⵙⴻⵎⴻⵏⵜ ⵍⴰ ⴱⴰⵔⵔⵉⴻⵔⴻ ⴽⵓⵜⴰⵏⴻⴻ. ⴽⴻⵜⵜⴻ ⴽⵔⴻⵎⴻ ⴻⵙⵜ ⵉⴷⴻⴰⵍⴻ ⵒⵓⵔ ⵍⴻⵙ ⵒⵓⴽⵙ ⵙⴻⵛⴻⵙ, ⵔⵓⴳⵓⴻⵓⵙⴻⵙ ⴻⵜ ⵙⴽⴰⵎⴻⵓⵙⴻⵙ, ⴽⴰⵔ ⴻⵍⵍⴻ ⴻⴽⵙⴼⵓⵍⵉⴻ ⴻⵏ ⴷⵓⴽⴻⵓⵔ ⴻⵜ ⵙⴰⵏⵙ ⴳⵔⴻⵏⵙ ⴰⴼⵉⵏ ⴷⴻ ⵏⴻ ⵒⴰⵙ ⵉⵔⵔⵉⵜⴻⵔ ⵍⴰ ⵒⵓ. ⵙⴰ ⵜⴻⴽⵙⵜⵓⵔⴻ ⴻⵙⵜ ⵏⵓⵏ ⴳⵔⴰⵙⵙⴻ ⴻⵜ ⵏⵓⵏ ⴽⵓⵍⵍⴰⵏⵜⴻ, ⴽⴻ ⴽⵉ ⵠⵓⵙ ⵒⴻⵔⵎⴻⵜ ⴷⴻ ⵠⵓⵙ ⵀⴰⴱⵉⵍⵍⴻⵔ ⵔⴰⵒⵉⴷⴻⵎⴻⵏⵜ ⴰⵒⵔⴻⵙ ⵍ'ⴰⵒⵒⵍⵉⴽⴰⵜⵉⵓⵏ. ⴽⴻⵜⵜⴻ ⴽⵔⴻⵎⴻ ⴱⴻⵏⴻⴼⵉⴽⵉⴻ ⴻⴳⴰⵍⴻⵎⴻⵏⵜ ⴷⴻ ⵍⴰ ⵜⴻⵛⵏⵓⵍⵓⴳⵉⴻ ⵎⵠⴻ, ⴽⵉ ⴻⵏⴽⴰⵒⵙⵓⵍⴻ ⵍⴻⵙ ⵒⵔⵉⵏⴽⵉⵒⴻⵙ ⴰⴽⵜⵉⴼⵙ ⵀⵢⴷⵔⴰⵜⴰⵏⵜⵙ ⴻⵜ ⵍⴻⵙ ⵍⵉⴱⴻⵔⴻ ⵒⵔⵓⴳⵔⴻⵙⵙⵉⵠⴻⵎⴻⵏⵜ ⵒⵓⵔ ⴰⵙⵙⵓⵔⴻⵔ ⵓⵏⴻ ⵀⵢⴷⵔⴰⵜⴰⵜⵉⵓⵏ ⵜⵓⵜ ⵓ ⵍⵓⵏⴳ ⴷⴻ ⵍⴰ ⵊⵓⵔⵏⴻⴻ.

ⴷⴻⵠⴻⵍⵓⵒⵒⴻ ⴻⵏ ⴽⵓⵍⵍⴰⴱⵓⵔⴰⵜⵉⵓⵏ ⴰⵠⴻⴽ ⴷⴻⵙ ⴷⴻⵔⵎⴰⵜⵓⵍⵓⴳⵓⴻⵙ, ⵙⴰ ⴼⵓⵔⵎⵓⵍⴻ ⵏⵓⵏ ⵉⵔⵔⵉⵜⴰⵏⵜⴻ, ⵙⴰⵏⵙ ⵒⴰⵔⴼⵓⵎ ⴻⵜ ⵀⵢⵒⵓⴰⵍⵍⴻⵔⴳⴻⵏⵉⴽⴻ ⵏⴻ ⴱⵓⵛⴻ ⵒⴰⵙ ⵍⴻⵙ ⵒⵓⵔⴻⵙ, ⴽⴻ ⴽⵉ ⵍⴰ ⵔⴻⵏⴷ ⴰⴷⴰⵒⵜⴻⴻ ⵓⴽⵙ ⵒⵓⴽⵙ ⵙⴻⵏⵙⵉⴱⵍⴻⵙ ⵓ ⴼⵔⴰⴳⵉⵍⴻⵙ.